Smecta 3g fraise, poudre pour suspension buvable sachet 12 Agrandir l'image
pictoPoudre à dissoudre dans l'eau
pictoPour la femme enceinte, uniquement sur avis médical
pictoConvient en cas d'allaitement
pictoPas de risque d'altération de la vigilance

Smecta 3g fraise, poudre pour suspension buvable sachet 12

Smecta 3g fraise, poudre pour suspension buvable, boite de 12 sachets.

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ATTENTION, CECI EST UN MEDICAMENT
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Mis à jour le 12/06/2018.

Présentation

Smecta 3g fraise, poudre pour suspension buvable, boite de 12 sachets.

Ce que contient SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet :

La substance active est :

Diosmectite ........................................................................................................................... 3,00 g

Pour un sachet.

Les autres composants sont :

Glucose monohydraté, saccharine sodique, arôme fraise*.

* Composition de l\'arôme fraise : maltodextrine, propylène glycol, gomme arabique, mélange d’arômes naturels et de synthèse.

Indication

Ce médicament est indiqué :

· dans le traitement symptomatique de la diarrhée aiguë chez l’enfant et le nourrisson en complément de la réhydratation orale, et chez l’adulte,

· dans le traitement symptomatique de la diarrhée chronique,

· dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œsogastroduodénales et coliques.

(AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX)

Posologie

Traitement de la diarrhée aiguë

Chez le nourrisson et l’enfant :

· Avant 1 an : 2 sachets par jour pendant 3 jours puis 1 sachet par jour.

· Après 1 an : 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour.

Chez l’adulte :

En moyenne 3 sachets par jour. En pratique, la posologie peut être doublée en début de traitement.

Autres indications

Chez l’adulte :

En moyenne 3 sachets par jour.

Mode et voie d’administration

Voie orale.

Le contenu du sachet doit être mis en suspension juste avant utilisation.

Chez l’enfant et le nourrisson :

Le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d\'eau à répartir au cours de la journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide: bouillie, compote, purée, « petit-pot »…

Chez l’adulte :

Le contenu du sachet peut être délayé dans un demi-verre d’eau

Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré

Administrer de préférence :

· après les repas dans les œsophagites,

· à distance des repas dans les autres indications.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :

La prise d’une dose trop importante de SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE peut provoquer une constipation, qui disparaît en général lorsque la dose est diminuée ou que le traitement est arrêté. Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Contre-indications

Ne prenez jamais SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la diosmectite ou à l’un des autres composants de ce médicament.

Mises en garde et précautions d’emploi

Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, consultez votre médecin.

Si les douleurs sont associées à une fièvre ou à des vomissements, consultez immédiatement votre médecin.

SMECTA 3 g FRAISE doit être utilisé avec précaution en cas d’antécédent de constipation sévère.

Chez l’enfant et le nourrisson, le traitement de la diarrhée aiguë doit s’effectuer en association avec l’administration précoce d\'un soluté de réhydratation orale (SRO) afin d’éviter la déshydratation.

Ce traitement est un complément des règles diététiques :

· se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l\'adulte est de 2 litres),

· s’alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,

· en privilégiant les viandes grillées, le riz.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Interactions avec d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ; parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment ce médicament et un autre médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseilà votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire : SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet contient glucose.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables qui peuvent survenir avec SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE sont listés ci-dessous par ordre de fréquence.

Fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 10)

  • Constipation

Peu fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 100)

  • Eruption

Rares (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 1000)

  • Urticaire

Fréquence inconnue (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)

  • Réaction allergique qui peut se manifester par les signes suivants : rougeur de la peau, démangeaisons, gonflement du visage et de la gorge, difficulté à respirer, malaise, collapsus. Si vous ressentez l’un de ces signes, vous devez consulter immédiatement un médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

3,91 € TTC

La délivrance maximale autorisée pour ce médicament est de 2 .



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