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![]() | Solution rectale |
![]() | A partir de 15 ans |
![]() | Pour la femme enceinte, uniquement sur avis médical |
![]() | En cas d'allaitement, uniquement sur avis médical |
![]() | Pas de risque d'altération de la vigilance |
Microlax boite de 4 doses de 5ml de solution rectale
ATTENTION, CECI EST UN MEDICAMENT |
Lire attentivement la notice ! |
Mis à jour le 31/08/2016.
Ce médicament se présente sous forme de solution rectale en récipient unidose (PE). Boîte de 4.
Les substances actives sont :
Sorbitol à 70 % cristallisable ...................................................... 4,4650 g
Citrate de sodium ..................................................................... 0,4500 g
Laurilsulfoacétate de sodium à 70 % .......................................... 0,0645 g
Pour un récipient unidose.
Les autres composants sont:
Acide sorbique, glycérol, eau purifiée.
6,45 g = 5 ml de solution rectale
MICROLAX est un laxatif. Il ramollit les selles et déclenche le réflexe d’évacuation (défécation). Il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.
Posologie
La dose à utiliser est de 1 tube par jour.
Mode d’administration
Ce médicament est utilisé par voie rectale. Il n’est pas nécessaire que vous vous allongiez pour vous administrer ce produit ni pour attendre qu’il produise son effet.
Mode d’emploi 1. Cassez l’embout, puis appuyez légèrement sur le tube pour en faire apparaître une goutte. | ||
2. Lubrifiez la canule avec cette goutte. | ||
3. Introduisez la canule dans le rectum. | ||
4. Videz par pression tout le contenu du tube. | ||
5. Retirez la canule sans relâcher la pression sur le tube. |
Ce médicament agit le plus souvent en 5 à 20 mn.
Un délai plus important (supérieur à 1 heure) peut s’observer chez les personnes restant allongées durant une longue période.
Durée du traitement
Vous ne devez pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avoir demandé l’avis de votre médecin.
N’utilisez jamais MICROLAX :
Si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause.
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (le sorbitol, le citrate de sodium ou le laurilsulfoacétate de sodium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Précautions d’emploi
Vous ne devez pas utiliser ce médicament sans demander l’avis de votre médecin si vous êtes dans un des cas suivants :
En association avec la Catioresine sulfo sodique (voie orale et rectale).
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose que vous n’auriez dû : un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales, et exceptionnellement des rectites congestives.
Interactions avec d’autres médicaments
MICROLAX est déconseillé en association avec la Catioresine sulfo sodique (voie orale et rectale).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Grossesse /Allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence inconnue :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
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